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Evaluación in vitro de la capacidad micoparásita de Irpex lacteus P7B contra hongos y oomicetes asociados a enfermedades de planta

por Francisco Palemón Alberto, Santo Ángel Ortega Acosta*, Erubiel Toledo Hernández, Cesár Sotelo Leyva, Guadalupe Reyes García, Elizabeth Tecomulapa Acatitlán

* Autor de Correspondencia. Correo electrónico: / Institución: Universidad Autónoma de Guerrero

Aceptado: 15/11/2024 – Publicado: 04/12/2024DOI: https://doi.org/10.18781/R.MEX.FIT.2024-21

Resumen Antecedentes/Objetivo. Las enfermedades de los cultivos agrícolas afectan los rendimientos y la calidad de los productos, para su control generalmente se utilizan compuestos químicos sintéticos, éstos causan impactos nocivos al medio ambiente, así como a la salud del ser humano. En este sentido, los microorganismos benéficos pueden ser utilizados en la agricultura como agentes de biocontrol, y contribuir a obtener alimentos en cantidades suficientes e inocuos. El hongo Irpex lacteus se ha reportado como potencial agente de biocontrol. El presente trabajo de investigación tuvo como objetivo evaluar la capacidad micoparásita in vitro del hongo endófito I. lacteus P7B frente a 22 hongos y un oomicete asociados a enfermedades de plantas.

Materiales y Métodos. Se utilizó el aislamiento P7B, previamente detectado como micoparásito, el cual fue identificado molecularmente mediante amplificación y se­cuenciación de la región espaciador transcrito interno (ITS) del ADN ribosómico, con el uso de primers ITS1/ITS4. Las confrontaciones del micoparásito (P7B) con­tra los microorganismos fitopatógenos se realizaron en medio de cultivo PDA, para cada microorganismo se utilizaron tres repeticiones, además de los controles, que consistió en colocar de forma individual a los microorganismos.

Resultados. Los análisis moleculares determinaron que el aislamiento P7B corres­pondió a Irpex lacteus (GenBank: PP922180). Los resultados de los ensayos in vitro indicaron que I. lacteus P7B inhibió a todos los agentes fitopatógenos con los que fue confrontado, la inhibición al 100% por I. lacteus ocurrió aproximadamente en 14 días, excepto para Rhizopus spp., esto fue a los 23 días después de las con­frontaciones.

Conclusión. El presente estudio demuestra que el hongo I. lacteus presentó ca­pacidad micoparásita in vitro de 100% contra los diversos hongos y un oomicete evaluados, por lo que trabajos futuros podrían enfocarse en evaluar su actividad micoparásita en condiciones de campo.

Palabras clave: agente de biocontrol, fitopatógenos, micoparásito

Figura 1. Efecto de la confrontación en cultivo dual en PDA en condiciones <em>in vitro</em> entre <em>I. lacteus</em> P7B contra hongos y un oomicete asociado a enfermedades de plantas.
Figura 1. Efecto de la confrontación en cultivo dual en PDA en condiciones in vitro entre I. lacteus P7B contra hongos y un oomicete asociado a enfermedades de plantas.
Figura 2. Efecto de la confrontación en cultivo dual en PDA en condiciones <em>in vitro</em> entre <em>I. lacteus</em> P7B contra hongos y un oomicete asociado a enfermedades de plantas. P7B = <em>Irpex lacteus</em>. CC47GRO = <em>Corynespora cassiicola</em>. COLTOR1 = <em>Colletotrichum gloeosporioides</em>. PAP-4 = <em>Phytophthora</em> sp. C4 = <em>Macrophomina</em> sp. RIZOPAP = <em>Rhizopus</em> sp. Ddc=días después de la confrontación.
Figura 2. Efecto de la confrontación en cultivo dual en PDA en condiciones in vitro entre I. lacteus P7B contra hongos y un oomicete asociado a enfermedades de plantas. P7B = Irpex lacteus. CC47GRO = Corynespora cassiicola. COLTOR1 = Colletotrichum gloeosporioides. PAP-4 = Phytophthora sp. C4 = Macrophomina sp. RIZOPAP = Rhizopus sp. Ddc=días después de la confrontación.
Figura 3. Efecto de la confrontación <em>in vitro</em> de <em>I. lacteus</em> P7B contra hongos y un oomicete. A= <em>Macrophomina</em> sp. (aislamiento C4) control; B= <em>Macrophomina</em> sp. (aislamiento C4) confrontado con <em>I. lacteus</em> P7B, se observa degradación de esclerocio e hifas. C = <em>Alternaria</em> sp. (aislamiento AL1) control; D = <em>Alternaria</em> sp. (aislamiento AL1) confrontado con <em>I. lacteus</em> P7B, en el que se observa degradación de conidios e hifas. E = <em>Rhizopus</em> sp. (aislamiento RIZOPAP) control; F = Rhizopus sp. (aislamiento RIZOPAP) confrontado con <em>I. lacteus</em> P7B, se observa el esporangio degradado. Imágenes capturadas con el microscopio óptico con el objetivo de 10X (A, B, E y F) y 40X (C y D).
Figura 3. Efecto de la confrontación in vitro de I. lacteus P7B contra hongos y un oomicete. A= Macrophomina sp. (aislamiento C4) control; B= Macrophomina sp. (aislamiento C4) confrontado con I. lacteus P7B, se observa degradación de esclerocio e hifas. C = Alternaria sp. (aislamiento AL1) control; D = Alternaria sp. (aislamiento AL1) confrontado con I. lacteus P7B, en el que se observa degradación de conidios e hifas. E = Rhizopus sp. (aislamiento RIZOPAP) control; F = Rhizopus sp. (aislamiento RIZOPAP) confrontado con I. lacteus P7B, se observa el esporangio degradado. Imágenes capturadas con el microscopio óptico con el objetivo de 10X (A, B, E y F) y 40X (C y D).
Cuadro 1. Microorganismos utilizados en la evaluación para la confrontación con <em>Irpex lacteus</em> P7B, provenientes de la colección de hongos fitopatógenos del Laboratorio de Fisiología y Biotecnología Vegetal, FCAA-UAGro.
Cuadro 1. Microorganismos utilizados en la evaluación para la confrontación con Irpex lacteus P7B, provenientes de la colección de hongos fitopatógenos del Laboratorio de Fisiología y Biotecnología Vegetal, FCAA-UAGro.